中心性漿液性脈絡膜視網膜病變 (CSCR)
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(CSCR, central serous chorioretinopathy)是臨床常見的眼病,多見於20~45歲男性,男女發病率為8~9:1。多為單眼發病,但雙眼受累並不少見。
常有誘發因素如 :睡眠不足、失眠、壓力、緊張、勞累、情緒波動等。
通常表現為自限性疾病, 但可復發,多次復發後視力不易恢復
中心漿液性脈絡膜視網膜病變CSCR的症狀:單眼突然視力模糊、中心暗點、視物顯小、視力稍微降低。臨床表現:視力輕度下降或視物模糊, 常不低於0.5;視物變形,如變小、變遠;並伴有視物變暗或色調變黃等色覺改變;中央相對暗區;部分病例早期有遠視性屈光改變,可用凸透鏡片部分矯正。視野檢查可有絕對或相對中心暗點。眼底檢查可見黃斑區1~3DD大小的盤狀漿液性視網膜淺剝離,沿脫離緣可見弧形光暈,中心凹光反射消失;視網膜下可有灰白色纖維蛋白沉著,病變後期更明顯;可伴有色素上皮脫離及色素紊亂。
螢光血管造影檢查FAG:表現獨特,黃斑部有一個或數個螢光滲漏點,隨時間延長而逐漸擴大有四種形態:
1.
墨漬瀰散型(Ink-blot)、
2.
蘑菇煙雲狀(Smoke-stack leak)、
3.
(RPE
window defect)、
4.
(RPED)。
ICG造影檢查不僅有RPE滲漏性改變,還可見相應區域的脈絡膜毛細血管充盈延遲或高灌注,通透性增強現象。
OCT檢查中,視網膜組織與漿液性液體兩者間的光反射差別顯著,故OCT檢查對該病的診斷、鑒別診斷及追蹤觀察等都有重要意義。
治療:CSCR無特殊藥物治療,是自限性疾病。多數病例不作任何治療3~6個月內可以自癒,故初次發病者一般以觀察為主。反復發作或長期遷延不愈的病例,可考慮鐳射光凝固,以縮短病程,有利於視力恢復。
類固醇可能誘發視網膜剝離,加重CSCR病情,建議不要使用。
預後:經過觀察自愈者,中心視力可完全恢復正常。反復發作或長期拖延不癒的病例,可有輕、中度視力減退, 甚至視物變形不消退, 視覺功能不能完全恢復正常。
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